Hemodialisi hautsa merkeagoa eta erraz garraiatzen da. Pazienteen beharren arabera, potasio/kaltzio/glukosa gehigarriarekin batera erabil daiteke.
1172,8 g/poltsa/paziente
2345,5 g/poltsa/2 paziente
11728g/poltsa/10 paziente
Oharra: produktua potasio, kaltzio eta glukosa handikoa ere egin dezakegu
Izena: Hemodialisi hautsa A
Nahasketa-erlazioa: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Errendimendua: Litroko edukia (substantzia anhidroa).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g azido zitrikoa: 6,72 g
Produktua haomodialisi dializatua prestatzeko erabiltzen den material berezia da, eta bere funtzioa hondakin metabolikoak kentzea eta dializatzailearen bidez uraren, elektrolitoaren eta azido-basearen oreka mantentzea da.
Deskribapena: hauts edo granulu kristalino zuriak
Aplikazioa: Hemodialisi-makinarekin bat datorren hemodialisi-hautsez egindako kontzentratua egokia da hemodialisirako.
Zehaztapena: 2345.5g/2 pertsona/poltsa
Dosia: poltsa 1 / 2 paziente
Erabilera: A hauts poltsa 1 erabiliz, nahastu ontzian sartu, 10 litro dialisi fluido gehitu eta guztiz disolbatu arte irabiatu, hau da A fluidoa.
Erabili dializatzailearen diluzio-tasaren arabera B hautsarekin eta dialisi-fluidoarekin.
Neurriak:
Produktu hau ez da injekziorako, ez da ahoz hartzeko ezta dialisi peritonealerako ere, mesedez irakurri medikuaren errezeta dialisi aurretik.
A hautsa eta B hautsa ezin dira bakarrik erabili, erabili aurretik bereizita disolbatu behar dira.
Produktu hau ezin da desplazamendu-fluido gisa erabili.
Irakurri dializatzailearen erabiltzailearen eskuliburua, baieztatu modelo zenbakia, pH balioa eta formulazioa dialisi aurretik.
Erabili aurretik, egiaztatu ionien kontzentrazioa eta iraungitze-data.
Ez erabili produktuak kalteren bat badu, ireki bezain laster erabili.
Dialisi-fluidoak YY0572-2005 hemodialisiaren eta dagokion tratamendu-uraren estandarra bete behar du.
Biltegiratzea: Zigilatutako biltegiratzea, eguzki-argia zuzenean saihestuz, aireztapen ona eta izoztea saihestuz, ez gorde behar produktu toxiko, kutsatu eta usain txarrekoekin.
Bakterioen endotoxinak: Produktua dialisiraino diluitu egiten da endotoxinak probatzeko ura erabiliz; bakterioen endotoxinak ez dira 0,5 EU/ml baino gehiago izan behar.
Partikula disolbaezinak: Produktua dializatu arte diluitu egiten da, disolbatzailea kendu ondoren partikulen edukia: ≥10um partikulek ez lukete 25's/ml baino gehiago izan behar; ≥25um partikulek ez lukete 3's/ml baino gehiago izan behar.
Mikrobioen mugak: Nahasketa-proportzioaren arabera, kontzentratuan dauden bakterioen kopurua ez da 100 CFU/ml baino handiagoa izan behar, onddoen kopurua ez da 10 CFU/ml baino handiagoa izan behar, eta Escherichia coli ez da detektatu behar.
A hauts zati 1, dialisi uraren 34 zatitan diluituta, kontzentrazio ionikoa hau da:
Edukia | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
Kontzentrazioa (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 |
Dialisi-fluidoaren azken kontzentrazio ionikoa erabiltzean:
Edukia | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
Kontzentrazioa (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH balioa: 7.0-7.6
Argibide honetako PH balioa laborategiko proben emaitza da; erabilera klinikorako, egokitu PH balioa odol-dialisiaren prozedura estandarraren arabera.
Iraungitze data: 12 hilabete